Het immuunsysteem beschermt het menselijk lichaamvan parasieten, virussen, pathogene bacteriën, toxische producten van hun vitale activiteit en niet alleen. Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen de weerstand van het lichaam tegen aangeboren infecties (niet-specifiek) van het verkregen type (specifiek). Congenitale bescherming tegen bacteriën is te wijten aan erfelijkheid. Mechanismen van niet-specifieke (of aangeboren) immuniteit tegen veel pathogene factoren zijn fagocytose en ontstekingsproces.
Specifieke immuniteit is een accuratehet herkenningssysteem van het lichaam. De actie is gericht op het lezen van informatie van pathogene agressors - antigenen en het onthouden ervan. Intracellulaire verworven resistentie tegen infecties werkt om de interne cellenruimte te beschermen. Humorale immuniteit wordt uitgevoerd in extracellulaire vloeistoffen.
Ten eerste, infecteert het lichaam met beschermende cellenmacrofagen die vrij migreren in de intercellulaire vloeistof, binden aan het antigeen, identificeren het. Voor de inductie van de beschermende reactie worden hulp-T-helpercellen verbonden en B-lymfocyten worden geactiveerd. Al snel worden de lymfocyten gemodificeerd, getransformeerd in plasmocyten, die specifieke antilichamen produceren. Dit is hoe de verkregen humorale immuunrespons wordt gevormd met de vorming van specifieke geheugencellen die informatie over het antigeen opslaan. Wanneer secundaire treffers van hetzelfde type antigenen in het lichaam een krachtige reactie teweegbrengen met antilichamen, waardoor bijvoorbeeld allergische aandoeningen worden veroorzaakt.
Humorale immuniteit hangt af van de verhoudinggevormd in het beenmerg van T-helpers en T-suppressors, in de optimale variant 2: 1. Deze verhouding is bij de AIDS-ziekte tot precies het tegenovergestelde 1: 2 geschonden, omdat de met het virus geïnfecteerde T-helper doodgaat. Daarom wordt elke infectie niet herkend, wat de oorzaak is van de dood van het lichaam.
Classificatie van antilichamen in de intercellulaire omgeving van het lichaam
Antigeen van het milieu is zo divers,dat om ze te bestrijden het humorale systeem in staat is om 108 verschillende specifieke antilichamen te produceren. Veel delen van DNA-eiwitten zijn uniek in hun structuur, ze bepalen de verscheidenheid aan antilichamen.
Immunoglobulinen van vijf klassen verschaffen een stabiele beschermende reactie tegen antigenen.
1. Klasse G.
Immunoglobuline klasse G in het menselijk lichaam is groter dan de rest (tot 18 g per liter). Ig G vecht met gifstoffen, bacteriën, virussen, zit in het bloed en de lymfe.
2. Klasse A.
Immunoglobulinen van klasse A zijn serum,die circuleren in het bloed, en secretie, in de vochtige klieren. Bolvormige eiwitten van bloedserum zijn verantwoordelijk voor algemene immuniteit. Immunoglobulinesecretie biedt lokale bescherming van het lichaam tegen infectie, toxines, en vormt een barrière voor hun massale penetratie. De humorale immuniteit die wordt geboden door antilichamen IgA, wordt getoond bij ORZ, een longontsteking, een infectieuze schade aan woningen en gemeentelijke diensten.
3. De klasse E.
Immunoglobulinen van klasse E rechtstreeksdeelnemen aan het verval van toxines, in de fagocytose van vreemde deeltjes, hun hechting en neutralisatie, vernietigen de bovenste lagen van bacteriële cellen. Het gehalte aan Ig E in intercellulaire vloeistoffen neemt toe met infectueuze ziekten bij volwassenen en kinderen. De IgE-groep omvat ook antilichamen tegen erytrocyten van vreemde oorsprong.
4. Klasse D.
Immunoglobulinen van klasse D circuleren, de belangrijkstemanier, in de membranen van bloedplasmacellen, en in het serum is hun concentratie relatief klein. De functie van Ig D-eiwitten is om de B-lymfocyten met de noodzakelijke specialisatie te specificeren, deze worden opgenomen in het werk van auto-immuunprocessen.
5. De klasse M.
Immunoglobulinen IgM circuleren in de vaten, worden getransformeerd van plasmocyten in gevallen van primaire intrede van antigenen in het lichaam. Het Ig M-eiwit omvat een krachtige humorale immuniteit voor bacteriëmie.
</ p>