Het medicijn "Ketanov" (pillen)

Het medicijn "Ketanov" (pillen) is opgenomen in de groepNSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen). De medicatie heeft een uitgesproken pijnstillend, ontstekingsremmend en, in matige mate, antipyretisch effect. Het geneesmiddel "Ketanov", waarvan het analgetische effect vergelijkbaar is met dat van morfine, is aanzienlijk beter dan andere NSAID's. Na orale toediening en intramusculaire injectie vindt een analgetisch effect in een uur en een half uur plaats, de maximale werkzaamheid van het geneesmiddel wordt na respectievelijk 2-3 en 1-2 uur genoteerd.

Het medicijn "Ketanov" (tabletten) wordt snel genoeg geabsorbeerd. De werkzame stof (ketorolac) kan in de moedermelk doordringen.

Het medicijn "Ketanov". Indicaties voor gebruik

Het medicijn is voorgeschreven voor pijnsyndroommatige en sterke ernst. Tot deze toestand behoren: kiespijn, trauma, pijn in de postoperatieve en postpartumperiode, myalgie, oncologische ziekten, gewrichtspijn, radiculitis, neuralgie, verstuikingen, dislocaties, reumatische ziekten.

Er is geen medicatie voorgeschreven voor verhoogdgevoeligheid combinatie neuspoliepen en sinussen (sinus) terugkerend karakter, astma, overgevoeligheid van geneesmiddelen pyrazolonreeks en acetylsalicylzuur. Medicatie gecontra-indiceerd "Ketanov" (tabletten) bij patiënten met laesies (erosieve zweren) in het maagdarmkanaal, hypovolemie (ongeacht de oorzaak), hypocoagulation, ernstig nierfalen, bloeding of een hoge waarschijnlijkheid dat deze zich voordoen. Benoem een ​​drug en leverfalen, patiënten jonger dan zestien jaar, tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie.

Medicatie "Ketanov" (pillen) met de nodige voorzichtigheidwordt voorgeschreven met verhoogde gevoeligheid voor andere NSAID's, de aanwezigheid van factoren die de gastro-intestinale toxiciteit verhogen (roken, alcoholisme, cholecystitis), bronchiaal astma, oedemateus syndroom. Onder dwangtoezicht van een specialist dient het medicijn te worden toegediend aan patiënten ouder dan 65 jaar, zwanger.

Orale (inwaarts) medicatie aan individuenvan zestien tot vierenzestig jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg aanbevolen bij de eerste ontvangst van 20 mg, vervolgens viermaal daags voor 10 mg. Bij patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg of als er sprake is van nierfalen, wordt 10 mg aanbevolen in de eerste dosis en vervolgens 10 mg viermaal daags. De hoeveelheid voor oraal gebruik mag niet hoger zijn dan 40 mg / dag.

Bijwerkingen manifesteren zich in de vorm van gastralgia,stomatitis, diarree, braken, constipatie, eetluststoornissen en andere aandoeningen van het maag-darmkanaal. Negatieve reactie in sommige gevallen wordt uitgedrukt in hematurie, lage rugpijn, snel urineren, oedemateuze nier-oorsprong. Zelden, oorsuizen, gehoor- en gezichtsstoornissen, rhinitis, opzwellen van het strottenhoofd en de longen, kan bronchospasmen worden opgemerkt. Bijwerkingen (frequent) zijn hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, in zeldzame gevallen is er psychose, depressie, koorts, flauwvallen. In sommige gevallen kunnen huiduitslag, netelroos, exfoliatieve dermatitis, exsudatief erytheem (kwaadaardig), zwaar gevoel in de borst, jeuk van de huid, verhoogde transpiratie optreden.

Wanneer een overdosis van een enkele toepassing van de effecten zich manifesteert in de vorm van misselijkheid, braken, verminderde nierfunctie, buikpijn. Behandeling in dergelijke gevallen is symptomatisch.

Bij gebruik in combinatie met paracetamolde nefrotoxiciteit van ketorolac neemt toe. Met de gelijktijdige toediening van andere NSAID's neemt corticotropine, ethanol, het risico op mucosale expressie in het maagdarmkanaal en het optreden van bloedingen (gastro-intestinaal) toe.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt door personen van wie de activiteiten direct verband houden met mechanismen of een hoge concentratie van aandacht vereisen.