Lactose-insufficiëntietest voor zuigelingen

Als het kind intolerant ismelkvoedsel, artsen schrijven een analyse voor lactose-deficiëntie voor. Dergelijke pathologie komt meestal voor bij kinderen, slechts 15% van de volwassenen hebben een vergelijkbare enzymatische aandoening. Slechte verteerbaarheid van voedingsstoffen uit melk wordt een ernstig probleem voor de baby, vooral voor baby's. Een volwassene kan immers weigeren om voedsel met lactose te eten. Voor het kind zijn moedermelk en mengsels het belangrijkste voedsel. En intolerantie van het product heeft altijd een negatieve invloed op de groei, het gewicht en de ontwikkeling van de baby.

Wat is lactosedeficiëntie?

De samenstelling van melk en zuivelproducten is inbegrepensuikersubstantie van een groep koolhydraten. Het wordt lactose genoemd. Een andere naam voor dit koolhydraat is melksuiker. Want de verwerking ervan in het lichaam voldoet aan een speciaal enzym - lactase. Deze stof splitst lactose op in zijn samenstellende delen.

Als een persoon een tekort heeft aan het enzym lactase,dan wordt deze pathologie lactose-deficiëntie genoemd. In dit geval wordt de melksuiker niet in de darmen verdeeld, wat leidt tot diarree. Voedingsstoffen uit producten met lactose worden niet verteerd.

Vanuit medisch oogpunt zou het juister zijn om daar niet over te praten "Lactose", maar o "Lactase" mislukking. De tekortkoming van het enzym veroorzaakt immers verstoringen. De term "lactosedeficiëntie" is echter geworteld in alledaagse spraak. Deze term wordt opgevat als een tekort aan lactase.

Symptomen van falen

Analyse voor lactosedeficiëntie wordt gegeven aan een baby met de volgende symptomen:

1. De jongen wordt niet zwaarder in gewicht, blijft achter in de ontwikkeling.
2. Frequente regurgitatie en koliek, toegenomen gasvorming.
3. Verstoort de vloeibare ontlasting van groene kleur met een mengsel van schuim.
4. Soms worden fecale massa's krap en komen ze met moeite naar buiten.
5. Er is een aanhoudende tekort aan ijzer in het lichaam.
6. Op de huid kan een ontsteking worden opgemerkt door het type dermatitis.

Oorzaken van lactasedeficiëntie kunnen zijnverschillend. Genetische pathologie is zeer zeldzaam wanneer het defect van het enzym aangeboren is. Dit is het moeilijkste geval. Soms wordt deze aandoening waargenomen bij premature baby's. Hun enzymsysteem had geen tijd om zich volledig te vormen in de prenatale periode. Dikwijls is lactosedeficiëntie het resultaat van een allergische reactie op melk of darmziekte. Bij volwassenen komt zo'n stoornis meestal voor vanwege aan leeftijd gerelateerde veranderingen in het werk van enzymen.

Soms ontstaat diarree na borstvoedingmet de normale hoeveelheid en activiteit van lactase. Dit geeft aan dat het kind overdreven overvoed is en hij symptomen heeft die vergelijkbaar zijn met lactose-deficiëntie. Welke tests moet je doorlopen om het echte tekort aan lactase te onderscheiden van het te veel eten van zuivelproducten? Meestal worden de volgende onderzoeken voorgeschreven:

• analyse van uitwerpselen voor koolhydraten;
• coprogrammeren met de bepaling van de zuurgraad;
• een bloedtest voor een lactosecurve;
• testen op een genetische marker;
• waterstof test;
• biopsie van de darm (in zeer zeldzame gevallen).

Fecale analyse voor koolhydraten

De analyse van ontlasting voor lactose-insufficiëntie ishet meest eenvoudige en betaalbare. Maar het kan niet gezegd worden dat dit de meest informatieve studie is. Dit type diagnose wordt gebruikt voor baby's in combinatie met andere methoden.

Analyse hoeft niet speciaal te worden voorbereid. Zogende moeder moet haar dieet niet veranderen voordat ze de baby onderzoekt. De baby moet gewoon eten, alleen dan kunt u betrouwbare resultaten krijgen. Het is noodzakelijk om 1 theelepel ontlasting van de baby te nemen en te dragen voor analyse. Je kunt geen ontlasting uit luiers of luiers verzamelen. Het wordt aanbevolen om het materiaal binnen 4 uur naar het laboratorium te brengen. Dit zorgt voor de meest nauwkeurige resultaten van de analyse. Het is toegestaan ​​om het biomateriaal maximaal 10 uur in de koelkast te bewaren.

De studie toont de hoeveelheid koolhydraten inboerenkool, maar het bepaalt niet het type suikerhoudende stoffen. Maar aangezien de baby alleen van melk voorziet, wordt aangenomen dat bij de ontlasting lactose of producten van de splitsing ervan vrijkomen. Het is echter onmogelijk om te begrijpen welke norm van het koolhydraat wordt overschreden. Naast lactose in melk die wordt gevoerd met faeces, kan galactose of glucose worden afgegeven.

De analyse van de analyse voor lactosedeficiëntie is als volgt:

1. De norm van koolhydraten is van 0,25% tot 0,5%.
2. Bij zuigelingen tot 1 maand zijn referentiewaarden van 0,25% tot 1% toegestaan.

Coprogram

Een meer informatieve methode is een coprogram. Je moet aandacht besteden aan indicatoren als zuurgraad (pH) en de hoeveelheid vetzuren. Dit is een eenvoudige en veilige test voor lactose insufficiëntie bij de baby. De verzamelregels zijn dezelfde als voor koolhydraatonderzoek, maar het materiaal moet onmiddellijk naar het laboratorium worden gebracht. Anders zal, vanwege de microben, de zuurgraad veranderen.

Een dergelijke analyse voor lactosedeficiëntie is gebaseerdop het feit dat wanneer het lactase-enzym deficiënt is, het darmmilieu zuurder wordt. Dit komt door het feit dat ongesplitste lactase begint te fermenteren, terwijl zuren vrijkomen.

De normale pH van de feces is 5,5. Afwijking van deze indicator in de onderkant duidt op de aanwezigheid van lactasedeficiëntie. In dit geval moet u rekening houden met de hoeveelheid vetzuren. Hoe meer van hen, hoe groter de kans op de ziekte.

Als de baby tekenen van lactose heeftinsufficiëntie, wat voor soort analyse om beter te slagen - een onderzoek naar koolhydraten of een coprogram? Deze vraag is vaak van belang voor ouders. We kunnen zeggen dat de zuurgraad meer informatief is. Maar het is nuttig om beide soorten ontlastingsanalyses door te geven, waarna het ene onderzoek het andere zal aanvullen.

Bloedonderzoek voor lactosecurve

Geef het kind op een lege maag wat melk te drinken. Dan nemen ze drie keer binnen een uur bloed voor analyse. Dit helpt het proces van verwerking van lactose in het lichaam te traceren.

Op basis van de resultaten, een speciallactosecurve. Het wordt vergeleken met de gemiddelde resultaten van een glucoseschema. Als de lactosecurve zich onder de glycemische curve bevindt, kan dit duiden op een tekort aan het enzym lactase.

Deze analyse voor lactosedeficiëntie is dat nietaltijd goed verdragen door baby's. Als het kind inderdaad zo'n overtreding heeft na ontvangst van melk op een lege maag, kan er pijn in de maag ontstaan ​​en kan diarree ontstaan. Dit onderzoek is echter meer informatief dan de analyse van uitwerpselen voor koolhydraten.

Waterstof test

In de lucht uitgeademd door een kind,hoeveelheid waterstof. Met lactose-deficiëntie in de darm gaat fermentatie. Als gevolg hiervan wordt waterstof gevormd, dat in het bloed doordringt en vervolgens via het ademhalingssysteem naar buiten komt.

Het kind ademt uit in het meetapparaat. De concentratie van waterstof en andere gassen in de lucht die de longen verlaat, is gefixeerd. Dit is de basisindicator. De patiënt krijgt dan melk of een lactose-oplossing. Hierna worden herhaalmetingen van waterstof uitgevoerd en de resultaten vergeleken.

Normaal gesproken mag de afwijking van de basislijn na de lactose-test niet meer dan 0,002% zijn. Een teveel aan dit aantal kan duiden op lactasedeficiëntie.

Deze test wordt meestal zelden met baby's uitgevoerdhet wordt gebruikt voor oudere kinderen en volwassenen. Het nadeel van de test is de mogelijke verslechtering van het welbevinden, als het kind lijdt aan lactose-insufficiëntie.

Genetische test

Genetische analyse voor lactosedeficiëntie helpt om deze stoornis te detecteren als deze aangeboren is. Deze studie is voor een speciale marker C13910T.

Bloed wordt uit de ader gehaald voor analyse. Het onderzoek wordt uitgevoerd op een lege maag of 3 uur na een maaltijd. Er zijn drie mogelijke uitkomsten van de analyse:

1. C / C - dit betekent dat het kind een genetische lactosedeficiëntie heeft.
2. C / T - dit resultaat geeft de neiging van een patiënt aan om een ​​secundair lactasedeficiëntie te ontwikkelen.
3. T / T - dit betekent dat een persoon normale lactose tolerantie heeft.

Intestinale biopsie

Dit is een zeer betrouwbare, maar traumatische methodeonderzoek. Het wordt extreem zelden gebruikt bij zuigelingen. Onder anesthesie wordt een sonde door de mond van het kind in de dunne darm ingebracht. Onder endoscopische controle, stukjes mucosa plukken en neem ze voor histologisch onderzoek.

Op zichzelf is een lichte trauma aan het slijmvlies dat nietHet is gevaarlijk, omdat het epitheel snel wordt hersteld. Maar anesthesie en de introductie van een endoscoop kan tot complicaties leiden. Daarom wordt deze methode bij het onderzoek van kleine kinderen alleen in de meest extreme gevallen gebruikt.

Lactose insufficiëntie bij volwassenen

Bij volwassenen is lactose-intolerantie dat welof aangeboren, of veroorzaakt door gastro-intestinale ziekten en aan leeftijd gerelateerde veranderingen. De ziekte manifesteert zich in gastro-intestinale aandoeningen na consumptie van zuivelproducten. Dientengevolge vermijdt een persoon het eten van voedsel dat lactose bevat. Daarom mist zijn lichaam calcium, wat een negatief effect heeft op de gezondheid van de botten.

Naast de hierboven genoemde diagnostische methoden zijn ereen andere analyse voor lactosedeficiëntie bij volwassenen. De patiënt krijgt een drankje van 500 ml melk en vervolgens wordt een bloedtest voor suiker afgenomen. Als het glucoseniveau onder 9 mg / dl daalt, duidt dit op een schending van de absorptie van lactose.

Wat te doen als er een afwijking van de norm is in de analyses?

Een ongeneeslijke pathologie is alleengenetisch bepaalde lactose-intolerantie. In dit geval zijn een levenslang dieet en vervangingstherapie met lactasepreparaten noodzakelijk. Als lactose-deficiëntie is ontstaan ​​door het tekort van het kind, dan begint het enzymsysteem na enige tijd nog steeds te ontwikkelen en wordt het lichaam gevuld met lactase.

In alle gevallen, de benoeming van een dieet metbeperking van zuivelproducten. In sommige situaties worden lactose-vrije en lage-lactose-mengsels, evenals producten met sojamelk, gebruikt om zuigelingen te voeden.

Bij de behandeling van lactasedeficiëntie worden de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• vervangt het enzym lactase;
• prebiotica;
• geneesmiddelen voor diarree en winderigheid;
• krampstillers van buikpijn.

Van volwassenen wordt aangetoond dat ze drugs gebruikencalcium, vanwege de gedwongen stopzetting van zuivelproducten, hebben ze een hoger risico op het ontwikkelen van osteoporose. In de meeste gevallen heeft lactosedeficiëntie een gunstige prognose.