Ziekte van cystische fibrose. Wat is het?

Cystic fibrosis is misschien wel de meest voorkomendeziekte op aarde, geërfd. Het werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse kinderarts Dorothy Anderson in 1938. De officiële naam is fibrose van de alvleesklier.

Cystic fibrosis: wat is het?

Experts associëren de oorsprong van de ziekte metmutatie van het eiwit, dat fungeert als een chloridekanaal en actief deelneemt aan de water-elektrolytenbalans van de cellen van ademhalingsorganen, gastro-intestinaal stelsel, pancreas, urogenitaal systeem en lever. Met onomkeerbare veranderingen in eiwit, is het afneembare grote aantal klieren van uitwendige secretie sterk gecondenseerd, het isolement ervan is veel moeilijker, verstoringen verschijnen in inwendige organen. Cystic fibrosis beïnvloedt vaak het bronchopulmonale systeem.

In de muren van de schepen een sterkeontsteking van verschillende vormen van ernst, het bindweefsel skelet wordt vernietigd, en bronchiectasises vormen zich snel. Met een constante blokkering van een nogal viskeus sputum komt bronchiëctasie frequenter voor, met de tijd nemen hypoxie en pulmonale hypertensie toe.

Cystic fibrosis: wat is het en wat zijn de symptomen?

Opgemerkt moet worden dat de symptomatologie van de ziektekan zich niet onmiddellijk manifesteren. Artsen vaak beginnen met de behandeling van gemeenschappelijke bronchitis, maar uiteindelijk blijkt dat dit niet hij, maar cystic fibrosis is. Help blijkt dan een heel ander karakter te zijn. Lijdend aan deze ziekte zijn eigenaardig:

• significante achterstand in fysieke ontwikkeling;
• chronische ziekten van ademhalingsorganen (waaronder sinusitis en bronchitis);
• poliepen in de neus;
• pancreatitis;
• insufficiëntie van de ademhaling.

Cystic fibrosis: wat is het en hoe wordt het gediagnosticeerd?

Natuurlijk is gewoonweg niet genoeg om een ​​juiste diagnose te stellen zonder goed onderzoek. Het is beter om het probleem op een complexe manier te benaderen. Analyses die door een arts zijn voorgeschreven om mucoviscidose te detecteren:

• een zweettest;
• concentratie van chloriden;
• chymotrypsine in de ontlasting;
• vetzuren in de ontlasting;
• DNA-diagnostiek.

Cystic fibrosis: wat is het en hoe wordt het behandeld?

Op dit moment is het onmogelijk om deze ziekte volledig te overwinnen. Maar als de hulp op tijd aan patiënten met cystic fibrosis wordt gegeven, kan zelfs met deze diagnose een persoon lang genoeg leven.

Alle behandelingen voor patiënten zijn kwalitatiefdieet en lichaamsbeweging. Het dieet wordt door de specialist individueel bepaald. En dan vindt de behandeling van cystische fibrose plaats, voortkomend uit de symptomen. Het belangrijkste doel van de artsen hier is om verstopping van de longen te voorkomen en gastro-intestinale obstructie te voorkomen. Alle patiënten zijn geregistreerd bij de apotheek.

De belangrijkste voorgeschreven medicijnen: enzym, schimmelwerende en antibacteriële middelen. Als een fysiotherapie worden vaak een vibrerende hele borstmassage en speciale gymnastiek voorgeschreven.

Is er een kans?

Volgens sommige gegevens is de gemiddelde levensverwachting van een patiënt in Rusland 15-18 jaar. In de VS bijvoorbeeld, met een vergelijkbare diagnose, leeft de patiënt gemiddeld tot 28-42 jaar.

Maar medicijnen, zoals je weet, zijn het niet waard. Wetenschappers over de hele wereld hebben deze ziekte zorgvuldig bestudeerd. Zoals velen van hen geloven, kunnen de patiënten geboren in 2000, de moderne geneeskunde volledig garanderen voor 45-55 jaar volwaardig leven.

</ p>