ERW-syndroom, oorzaken en behandelingsmethoden

Het syndroom van ERW of Wolff-Parkinson-witte ziekte -het is een aangeboren anomalie van de structuur van het hart. In de aanwezigheid van een bundel van Kent, een extra richting van de boezems naar de ventrikels, is dit het meest voorkomende syndroom van vroege activering van de ventrikels. De meeste mensen met deze ziekte, die vaker wordt aangetroffen bij mannen dan bij vrouwen, hebben geen tekenen van hartaandoeningen. De Kent-bundel is een abnormale accumulatie van myocardiale vezels die zich bevinden in het gebied tussen een van de ventrikels en het linker atrium, dat een significante rol speelt in de pathogenese van pijnlijke afwijkingen.

Bij sommige patiënten heeft ERW-syndroom misschien nietgeen klinische manifestaties anders dan aritmie. Bij de helft van de patiënten met deze afwijking worden paroxismale tachyaritmieën waargenomen: fladderen en atriale fibrillatie, evenals supraventriculaire ontvangende aritmieën. Dit syndroom gaat vaak gepaard met hartaandoeningen zoals mitralisklepprolaps, Ebstein-anomalie en hypertrofische cardiomyopathie.

Omdat het SVC-syndroom in een latent kan voorkomenvorm, de detectie ervan is alleen mogelijk met de elektrische stimulatie van de ventrikels. Dit komt door de beperkte mogelijkheden van het uitvoeren van paden om pulsen in de richting van de antegrade te verzenden. Op het cardiogram in de periode van het sinusritme, zal de vroege activering van de ventrikels op geen enkele manier worden weergegeven. Hooguit tot expressie gebrachte ERW-ziekte heeft de volgende ECG-tekens: kort interval P - R, P - Q; golf D; uitbreiding van het QRS-complex; tachycardie.

ERW-syndroom kan op elke leeftijd worden gedetecteerd, vanafpasgeborene. De manifestatie ervan kan worden vergemakkelijkt door een hartaandoening die voortgaat met een verstoring van de AV-geleiding. De constante manifestatie van ERW-ziekte gepaard gaand met aritmie-aanvallen vervormt intracardiale hemodynamica, wat onvermijdelijk leidt tot een uitbreiding van de hartkamers en een afname van het vermogen van het myocardium om samen te trekken. Symptomen van de ziekte hangen grotendeels af van de duur en frequentie van tachyaritmieën. In 4% van de gevallen met deze ziekte komt coronaire dood voor, meestal als gevolg van fatale aritmieën.

ERW-syndroom behandelen en voorkomen van aanvallen van verschillendemanieren: om een ​​aanval van tachycardie te voorkomen, anti-aritmica gebruiken; wanneer supraventriculaire tachycardie optreedt, wordt jet, intraveneus adenosinetrifosfaat toegepast, wat een kortstondige hartstilstand veroorzaakt en het opnieuw opstarten ervan; wanneer een atriaal fibrillatiesyndroom optreedt, wordt een dringende elektrische defibrillatie uitgevoerd met verdere vernietiging van extra paden.

Wolff-Parkinson-White-syndroom wordt behandeld doorchirurgische interventie in gevallen: detectie van frequente aanvallen van atriale fibrillatie; aanwezigheid van tachyamitriya-aanvallen met hemodynamische stoornissen; aanwezigheid van een aanval na anti-aritmische therapie; in gevallen van contra-indicaties voor langdurige medicamenteuze behandeling.

Deze ziekte heeft niets te maken metVPV-1A - het kenmerk van de explosieve explosieschakelaar die wordt gebruikt in explosieve zones van bedrijven en mijnen. Deze schakelaars worden geïnstalleerd in de gevaarlijke gebieden van ondernemingen omdat hun ontwerp een explosiebestendige behuizing heeft die bestaat uit een behuizing en een deksel.