Het Horner-syndroom is slechts een teken van andere stoornissen

Er zijn syndromen die zelfs voor een persoon bekend zijn,ver van de geneeskunde. Bijna iedereen hoorde bijvoorbeeld van het Asperger-syndroom. Maar het Horner-syndroom komt niet zo vaak in de pers aan de orde. Hoewel het symptoomcomplex dit vrij sterk voorkomt, wordt leven voor degenen die "geen geluk hebben" ziek. Er zijn echter weinig van dergelijke mensen, deze aandoening is zeer zeldzaam.

Horner's syndroom is geassocieerd met een overtredingHet functioneren van de sympathische zenuwen die verantwoordelijk zijn voor de conditie van het gezicht en de ogen. Het wordt veroorzaakt door problemen in het zenuwweefsel dat de perifere zenuwen verbindt die naar de ogen en het gezicht gaan, met het midden - de hypothalamus. Sympathische zenuwen zenden zelf niet het controlesignaal uit vanuit het centrum, maar ze ondersteunen weefsels en organen "in goede staat", dus als het functioneren van deze zenuwen niet goed werkt, werken de organen niet. De mate van verlies kan anders zijn.

Wanneer vindt het Horner-syndroom plaats?

Ten eerste wanneer een letsel optreedt in een van de slagaders die de hersenen van zuurstof voorzien. Bijvoorbeeld de halsslagader.

Ten tweede, als de zenuwen beschadigd zijn in een dergelijke formatie, zoals de plexus brachialis.

Ten derde manifesteert het Horner-syndroom zich vaak met migraine.

Ten vierde gebeurt het als een gevolg van een beroerte of een tumor in de hersenstam.

Ten vijfde komt het syndroom soms gelijktijdig voor met een tumor in de punt van de long.

Ten zesde is de ziekte mogelijk na een virale infectie, evenals als gevolg van een auto-immuunproces, waarbij het lichaam zijn eigen cellen vernietigt.

Ten zevende is hij aangeboren, in dit geval wordt het gecombineerd met het gebrek aan kleuring van de iris van het kind.

Symptomen van de ziekte zijn als volgt:

1. Vermindering van zweten op het getroffen oppervlak van het gezicht, terwijl de lokale thermoregulatie wordt verstoord;
2. Het ooglid daalt af en stijgt niet willekeurig (deze toestand wordt ook ptosis genoemd);
3. Overtreding van de positie van de oogbol;
4. Zwelling van het onderste ooglid;
5. De pupil wordt klein en versmald.

Uiteraard kan volgens de leerling en het ooglid worden aangenomen datde patiënt heeft het Bernard-Horner-syndroom. In de regel beperkt een goede arts zich echter niet tot het vaststellen van de aanwezigheid van een paar symptomen. Immers, de nederlaag van het sympathische zenuwstelsel kan veel breder zijn dan met het betreffende syndroom. Waarschijnlijk zijn andere zones op een lichaam verbaasd, daarom wordt in dergelijke gevallen de volledige neurologische inspectie doorgebracht. Ook wordt de studie van pupilreacties uitgevoerd, terwijl wordt onderzocht hoe de relatieve en absolute maten van de pupil veranderen bij blootstelling aan fel licht en duisternis. Met het Gorner-syndroom breidt de pupil in het donker zich veel langzamer uit dan normaal. En zelfs stoffen die bijdragen aan de verwijding van de pupil zijn niet in staat om de reacties correct te maken.

Bloedonderzoek, angiografischprocedure (contrastmateriaal kunt u de staat van de hersenslagaders zien), fluorografie, evenals MRI-scan van de hersenen, punctie van de hersenvocht ter hoogte van de lumbale wervels.

Het Horner-syndroom is dus gevestigd. De behandeling kan anders zijn, omdat de keuze voor een bepaalde methode afhankelijk is van de oorzaak die de ziekte heeft veroorzaakt en deze kunnen heel verschillend zijn. De prognose kan goed of niet erg zijn, afhankelijk van of de oorzaak in een bepaald geval correct is vastgesteld. Bij het Horner-syndroom zijn er geen complicaties, maar de verslechtering van de gezondheidstoestand is mogelijk vanwege de ziekte die het syndroom teweegbracht.

Natuurlijk zijn niet alle gevallen mogelijkherstel, als het zenuwweefsel door virussen is beschadigd, kunt u alleen medicijnen gebruiken die de bloedsomloop in de hersenen verbeteren en er het beste van hopen. Als een tumor werd ontdekt, moet deze zo snel mogelijk worden verwijderd. In het geval van kwaadaardige degeneratie wordt ook klassieke bestraling uitgevoerd.

Het is niet het Horner-syndroom dat gevaarlijk is, maar de ziekte,wat erachter zit, dus u moet contact opnemen met de bevoegde oogarts bij de eerste symptomen van deze symptomen. Misschien is het mogelijk om in een vroeg stadium met de ziekte om te gaan.