SITE ZOEKEN

"Nevigramon": instructies voor gebruik. "Nevigramon": recensies, analogen

Voor degenen die geen zin hebben om voeringen in pakketten te lezentablets, deze handleiding is gemaakt. "Nevigramon" is een antibioticum uit de groep van fluorchinolonen. Ze gebruiken het om infectieziekten van het urogenitale stelsel en het maagdarmkanaal te behandelen. Het heeft een aantal voordelen, maar er zijn ook nadelen.

structuur

instructies voor gebruik nevigrammon
Het belangrijkste werkzame bestanddeel is nalidixinezuur in een hoeveelheid van 500 milligram.

In ondergeschikte hoeveelheden worden hulpstoffen voorgesteld: colloïd van siliciumdioxide (enterosorbent), stearinezuur, gele chinoline, gelatine, titaniumdioxide.

vorm

nevigramon gebruikershandleiding
De "Nevigramon" (instructie opde aanvraag zou dergelijke informatie moeten bevatten) in de vorm van harde gelatinecapsules. Ze zijn ondoorzichtig, geel van kleur. Ze zitten in een fles donker glas, elk 56 stuks.

Farmacologische werking

nevi-gramon-instructie voor kinderen
Het principe van zijn bacteriedodende, bacteriostatischeen antibacteriële werking is om de synthese van bacterieel DNA gedeeltelijk te onderdrukken. Dit vermindert de snelheid van hun reproductie (cydic actie) en leidt tot een stop van de vitale activiteit van reeds bestaande microbiële lichamen (statische actie). De aard van de werking hangt af van de concentratie van het geneesmiddel in het bloed en van de stabiliteit van het pathogeen. Klinisch bewezen de effectiviteit van "Nevigramon" tegen gram-negatieve bacteriën, zoals Escherichia, Proteus, Shigella, Salmonella, Klebsiella. Vernietigt stammen die immuun zijn voor sulfonamiden en andere antibiotica. Bij langdurige opname kan het resistentie tegen de flora veroorzaken. De invloed op gram-positieve micro-organismen, vanwege de specifieke structuur van de celwand, is afwezig.

farmacokinetiek

Geabsorbeerd in het maagdarmkanaal tijdenstien tot vijftien minuten. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is vrij hoog: 96% als het oraal inneemt. Verbinding met bloedeiwitten - 93%. De maximale concentratie bereikt twee uur na inname. Gemetaboliseerd door de lever en de metabolische producten worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is anderhalf tot twee en een half uur, maar als de leverfunctie is verlaagd, kan deze tot 21 uur worden verlengd. Dringt door de placenta, BBB, wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

nevigramon-instructie over het gebruik van analogen
Artsen die "Nevigramon" aanwijzen, de instructie op de toepassing regelt de nosologische gebruikscategorieën:

- infecties van het urogenitale systeem (cystitis, urethritis, pyelonephritis, prostatitis);

- ontsteking van de galblaas en galwegen;

- infecties van het maag-darmkanaal;

- om complicaties na operaties aan de urinewegen (nieren, urineleiders, blaas) te voorkomen.

Contra

nevigramon gebruikershandleiding
Er zijn relatieve en absolute contra-indicatiesnaar de applicatie. Bijvoorbeeld, kinderen jonger dan 12 jaar, zwanger en zogende worden niet aanbevolen om Nevigramon in te nemen. Instructies voor gebruik voor kinderen wijst erop dat u tot de leeftijd van 18 jaar het geneesmiddel met voorzichtigheid moet voorschrijven. Deze beperkingen zijn geassocieerd met een negatief effect op het kraakbeenweefsel en het zenuwstelsel. Dit zijn relatieve contra-indicaties. Het absolute zijn:

- overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of aanvullende componenten;

- de ziekte van Parkinson;

- epilepsie;

- Atherosclerose van cerebrale bloedvaten;

- Acuut of chronisch lever- / nierfalen;

- porfyrie;

- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (door een verstoring van het metabolisme van het geneesmiddel dat het in het lichaam cumuleert).

nevi-gramon-instructie voor kinderen
Zoals we zien, mensen met genetisch bepaaldziekten zijn verboden om "Nevigramon" te benoemen. De instructies voor gebruik door kinderen geven geen duidelijke indicaties over de effecten van nalidixinezuur op de foetus, maar gezien het negatieve effect op het kraakbeenweefsel, is het in het eerste trimester en in de laatste maand van de zwangerschap beter om het gebruik van het geneesmiddel te weigeren.

Dosering en toediening

Voor volwassenen is de behandeling 4 gramgeneesmiddel per dag, dat wil zeggen, 2 tabletten 4 keer per dag. De duur van de behandeling mag niet minder dan een week zijn. Als het klinisch herstel niet binnen de toegewezen tijd plaatsvond, wordt de ontvangst 4 keer per dag voortgezet voor 0,5 gram.

In die zeldzame gevallen wanneer het medicijn wordt voorgeschrevenkinderen ouder dan 12 jaar (en met een gewicht van meer dan 40 kilogram), wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van de regel van 50 mg per kilogram. Het resulterende nummer is verdeeld in 3-4 ontvangst. Wanneer het effect van de behandeling is bereikt, gaat u door met het ondersteunen van een behandeling van 30 mg per kilogram gewicht.

Er is geen specifieke indicatie wanneer het beter is om Nevigramon te drinken. Gebruiksinstructies geven aan dat een uur voor de maaltijd - de optimale tijd.

Bijwerkingen

nevigramon-instructie
Gewoonlijk zijn moeilijkheden met het innemen van medicatie dat nietontstaat, maar in zeldzame gevallen zijn negatieve reacties van het lichaam mogelijk, zoals zwakte, slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid. Minder vaak - convulsies, verhoogde ICP, hypomane toestanden tegen de achtergrond van een eerdere verstoring van de psyche.

Soms worden er bijwerkingen waargenomen aan de kant van het visuele systeem: dubbel zien, moeite met scherpstellen, verminderd gezichtsvermogen. Echter, nadat het medicijn is gestopt, stopt alles.

Sommige patiënten merken een gevoel van misselijkheid, diarree, braken en andere aandoeningen van het maag-darmkanaal.

Overgevoeligheidsreacties op componentengeneesmiddelen manifesteren netelroos, jeuk, verhoogde fractie van eosinofielen in perifeer bloed. In zeldzame gevallen kan anafylactische shock of angio-oedeem optreden.

overdosis

Als het gewicht van de patiënt minder is dan 40 kilogram of nietnaleving van de toelatingsvoorwaarden, kan een overdosis van het geneesmiddel ontwikkelen. Het manifesteert zich in misselijkheid, braken, hoofdpijn te midden van verhoogde intracraniale druk, convulsies, psychose, verplaatsing van het CBS naar verzuring van de interne omgeving, en kan zelfs eindigen met coma.

Er is geen specifiek antidotum. In een ziekenhuis worden wasbeurten uitgevoerd, onderhoudstherapie en bewaking van de toestand worden voorgeschreven, totdat de symptomen van overdosering volledig zijn geëffend.

analogen

Vaak een moeilijke financiële situatie,contra-indicaties of gebrek aan een medicijn in het ziekenhuisnetwerk dwingen artsen om "Nevigramon" niet uit te schrijven. Gebruiksinstructies zijn analoog aan het volgende: "Negra", "Nalidixic acid". Ze hebben alle noodzakelijke effecten van fluoroquinolonen, maar ze kunnen gemakkelijker door de zieken worden getolereerd, financieel beter toegankelijk. Zorg ervoor dat je een arts raadpleegt voordat je het medicijn vervangt.

beoordelingen

Het is duidelijk dat vóór het gebruik van het medicijnde gebruiksaanwijzing voor het Nevigramon-preparaat moet worden bestudeerd. Beoordelingen daarover zijn echter ook van groot belang, omdat ze de patiënt helpen informatie te verkrijgen over de effectiviteit van het medicijn en over mogelijke nevenreacties. In de regel zijn de belangrijkste opmerkingen over de effectiviteit van het medicijn positief. Bijwerkingen ontwikkelen zich zelden en bacteriën ontwikkelen geen weerstand.

Aanvullende informatie

Zoals bij andere geneesmiddelen, moet u dit doenvoorzichtige aanpak om ze te combineren in de loop van de behandeling met "nevigramon". Het versterkt het effect van anticoagulantia tabletten, antibiotica, maar, integendeel, verzwakken het effect ervan. Verboden alcoholgebruik vanwege de versterking van de CZS-effecten.

De resultaten van studies waarineen neveneffect van het medicijn duidde op een negatief effect op kraakbeen bij dieren in het groeiproces en de puberteit. Daarom moet het medicijn aan kinderen worden voorgeschreven in geval van nood.

De arts moet de patiënt noodzakelijkerwijs informerendat u blootstelling aan direct zonlicht moet vermijden, omdat er een verhoogde gevoeligheid voor ultraviolette straling kan zijn. Als het nog steeds is gebeurd, is het medicijn geannuleerd.

Het medicijn vermindert de snelheid van reactie, aandacht, hetzelfde kan de kwaliteit van het gezichtsvermogen beïnvloeden, dus het wordt niet aangeraden om complexe mechanismen te beheren en een auto te besturen.

Als het tijdens de behandeling nodig is om een ​​urinetest voor glucose uit te voeren, dan kan dit vals-positief zijn. Ook wordt het aanbevolen om tijdens een langdurige behandeling de lever- en nierfunctie te controleren.

Jonge artsen vrijelijk te benoemen"Nevigramon". Instructie, patiëntbeoordelingen, klinische gerandomiseerde studies, de ervaring van oudere kameraden zouden hun mening moeten beïnvloeden en hen dwingen om met meer voorzichtigheid te handelen. En patiënten worden op hun beurt sterk geadviseerd niet deel te nemen aan zelfmedicatie.

We hopen dat deze informatie over het Nevigramon-product nuttig voor u was. Gebruiksinstructies, die in detail in de beoordeling worden beschreven, zullen u helpen dit geneesmiddel op een verantwoorde manier in te nemen.

</ p>
  • evaluatie: