Medicatie "Pradax". Instructie en beschrijving

Medicatie "Pradax" behoort tot de categorieanticoagulantia, directe (onmiddellijke) trombineremmers. De werkzame stof is dabigatran ethexilate. Na penetratie in het lichaam wordt snelle absorptie opgemerkt. Het medicijn wordt voornamelijk door de nieren toegewezen. Een kleine hoeveelheid verlaat de darm. De "Pradax" -remedie is een medicijn dat de verlenging van gedeeltelijk geactiveerde tromboplastinetijd vergemakkelijkt.

afspraak

Medicatie "Pradax" -instructie beveelt aan voor de preventie van veneuze trombo-embolie bij patiënten die uitgebreide orthopedische chirurgie hebben ondergaan.

Doseringsregime

Middelen om te drinken op een lege maag of met voedsel. Om veneuze trombo-embolie te voorkomen, is de aanbevolen dosis 220 mg eenmaal daags (twee capsules van 110 mg). Als een patiënt een matige nierfunctiestoornis heeft, neemt het risico op bloedingen toe. In verband hiermee betekent een dergelijke patiënt dat "Pradax" (gebruiksinstructie bevat dergelijke gegevens) wordt toegewezen aan 150 mg per dag (2 capsules van 75 milligram per stuk). Na de implementatie van endoprothesen in het heupgewricht, moet de therapie worden gestart 1-4 uur na het einde van de interventie. De startdosis is een capsule van 110 mg. Vervolgens, een geleidelijke toename van de hoeveelheid geneesmiddel tot 2 caps. 2 p / dag. Duur van toelating is tien dagen. Bij onstabiele hemostatische parameters moet de Pradax-therapie (de instructie beveelt dit aan) worden uitgesteld. In het geval van vertraging bij het starten van de behandeling is de dosering 2 caps. eenmaal per dag.

Bijwerkingen

Medicatie "Pradaxa" (instructie waarschuwtover het) kan aandoeningen van de lever veroorzaken, veranderingen in de indices van het functioneren van een voorbijgaand type. De negatieve gevolgen omvatten bloedingen, bloedingen, hematomen. Het middel kan trombocytopenie, epitaxie, bloedarmoede veroorzaken.

Contra

Medicatie "Pradax" -instructie beveelt niet aanmet hemorrhagisch syndroom, nierfalen van zware stroom, intolerantie van een van de componenten. Contra-indicaties omvatten organische laesies als gevolg van klinisch significante bloedingen, inclusief na een hemorragische beroerte in de laatste zes maanden voor de start van de behandeling. Het medicijn wordt niet toegewezen aan patiënten met een gevestigde katheter in het wervelkanaal of de epidurale ruimte, en ook gedurende de eerste zestig minuten na de eliminatie ervan. Tot contra-indicaties voor de benoeming van de "Pradax" betekent (de instructie geeft dit aan) oa borstvoeding, zwangerschap. Gebruik geen medicijnen voor de leeftijd van achttien.

Aanvullende informatie

Wanneer u capsules vrijgeeft, volg ze dan nietgeëxtrudeerd uit folie. Het geneesmiddel wordt uit de blister verwijderd en de verpakking wordt in de richting van de pijlen afgetrokken. Het wordt aanbevolen om de folie te verwijderen, zodat het handig is om de capsules te krijgen. Met het gelijktijdige gebruik van de Pradaksa (de instructie geeft dit aan) met medicijnen die de coagulatie of hemostase beïnvloeden, inclusief met vitamine K-antagonisten, is er waarschijnlijk een significante toename van het risico op bloedingen.